г. Ижевск, ул. Шумайлова, 20а
- Пн-Пт 07:00 - 21:00
- Сб 08:00 - 18:00
- Вс 09:00 - 18:00
г. Ижевск, ул. Пушкинская, 294
- Пн-Пт 07:00 - 21:00
- Сб 08:00 - 18:00
- Вс Выходной
Лабораторные исследования
Результаты анализов можно получить на электронную почту или в личном кабинете нашего сайта
- Аллергологические исследования
- Аллергология, комплексные исследования методом immunocap
- Аллергология, панели аллергенов методом immunocap
- Аллергология, специфические антитела класса ige к индивидуальным аллергенам методом immunocap
- Аллергология, специфические антитела класса ige к индивидуальным аллергокомпонентам методом immunocap
- Аллергология
- Анализы мочи (201)
- Анализы мочи
- Аутоиммунные заболевания в неврологии
- Бактериологические исследования
- Биохимия крови
- Биохимия мочи
- Витамины, жирные кислоты
- Гематологические исследования (201)
- Гематология
- Гемостаз
- Гормоны крови
- Гормоны мочи
- Диагностика инфекций (инфекционная серология)
- Диагностика лимфопролиферативных заболеваний
- Дополнительные исследования
- Жидкостная цитология
- Изосерология
- Иммунологические исследования
- Исследование генетических полиморфизмов методом пцр
- Исследования кала (201)
- Исследования мокроты
- Коагулологические исследования (201)
- Комплексная оценка оксидативного стресса
- Комплексный анализ крови на аминокислоты
- Лекарственный мониторинг
- Маркеры аутоиммунных заболеваний
- Микробиологические исследования
- Микроскопия
- Молекулярная (днк/рнк) диагностика методом пцр (кровь)
- Молекулярная (днк/рнк) диагностика методом пцр
- Неинвазивный пренатальный днк-тест (нипт)
- Общеклинические исследования
- Онкогематология
- Онкомаркеры
- Профили
- Серологические маркеры инфекционных заболеваний
- Серология и иммунология
- Специализированные методы исследования
- Тяжелые металлы и микроэлементы
- Химико-токсикологические исследования
- Цитогенетические исследования
- Hla-типирование
-
ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПЦР
- Наименование Сроки Цена
- Женское здоровье генетический скрининг (33 полиморфизма) 16 14500 p
- Мужское здоровье генетический скрининг (25 полиморфизмов) 16 9400 p
- Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки) 2+2(временно) 3000 p
- Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек) 10+2(временно) 2900 p
- Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки) 10+2(временно) 2500 p
- Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек) 10+2(временно) 4200 p
- Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, 5a-редуктаза, SHB, AR1 - 6 показателей) 20 4500 p
- Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей) 10+2(временно) 3550 p
- Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C 12+2(временно) 1310 p
- Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1) 10+2(временно) 2700 p
- Врожденная дисфункция коры надпочечников (мутация гена CYP21A2 - 2 показателя) 22 5850 p
- Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, ACE, AGTR1, AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 - 10 точек) 8 р.д+2(временно) 3000 p
- Гемохроматоз, определение мутаций (HFE: 187 С>G (H63D) HFE: 845 G>A (C282Y) 10 дн 2200 p
- Определение SNP в гене IL 28B человека rs 12979860 C>T rs 8099917 T>G 8+2(временно) 1780 p
- Пакет «ОК!» F5:1691 G>A (Arg506Gln)T F2: 20210 G>A 8+2(временно) 1360 p
- Пакет «ОнкоРиски» BRCA1: 185delAG BRCA1: 4153delA BRCA1: 5382insC BRCA1: 3819delGTAAA BRCA1: 3875delGTCT BRCA1: 300T>G (Cys61Gly) BRCA1: 2080delA BRCA2: 6174delT MTHFR: 677 C>T (Ala222Val) MTHFR: 1298A>C (Glu429Ala) MTHFR: 2756 A>G (Asp919Gly) MTHFR: 66 A>G (Ile22Met) 8+2(временно) 5600 p
- Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний» F5: 1691 G>A (Arg506Gln) F2: 20210 G>A FGB: -455 G>A SERPINE1: -675 5G>4G F7: 10976 G>A (Arg353Gln) F13A1: 163 G>T (Val34Leu) ITGA2: 807 C>T (F224F) ITGB3: 1565 T>C (L33P) MTHFR: 677 C>T (Ala222Val) MTHFR: 1298 A>C (Glu429Ala) MTR: 2756 A>G (Asp919Gly) MTRR: 66 A>G (Ile22Met) ACE: Alu Ins/Del I>D NOS3: -786 T>C NOS3: 894 G>T ADD1: 1378 G>T AGTR1: 1166 A>C AGTR2: 1675 G>A CYP11B2: -344 C>T GNB3: 825 C>T AGT: 704 T>C AGT: 521 C>T 8 р.д+2(временно) 7450 p
- Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: Определение распространенных мутаций в гене CFTR (муковисцидоз) CFTR: Phe508Del CFTR: Gly542Ter CFTR: Gly551Asp CFTR: Trp1282Ter CFTR: Asn1303Lys CFTR: 394delTT CFTR: Arg334Trp CFTR: 3821delT CFTR: 2143delT CFTR: Arg117His CFTR: 1677delTA CFTR: Arg553null CFTR: 3849+10kbC>T 8 5640 p
- Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: Выбери спорт. Скорость, сила, выносливость (генетическая предрасположенность к занятиям различными видами спорта) ACE: I>D (rs4646994) ACTN3: C>T (rs1815739) AMPD1: C>T (rs17602729) CNTF: G>A (rs1800169) IL15RA: T>G (rs2296135) L3MBTL4: G>T (rs341173) PPARA: G>C (rs4253778) PPARGC1A: G>A (rs8192678) UCP2: C>T (rs660339) PPARG: C>G (rs1801282) MTHFR: C>T (rs1801133) VDR: G>A (rs1544410) HIF1A: C>T (rs11549465) ADRB2: C>G (rs1042714) ADRB2: A>G (rs1042713) NOS3: C>T (rs2070744) 8 6100 p
- Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: Генетическая предрасположенность к алкоголизму (ALDH2, ADH2, ORPM1, ANKK1, DAT - 5 точек) 17 6000 p
- Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера (APOE E2/E3/E4) 21 2550 p
- Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: Идеальный вес. Диета и фитнес (генетические факторы индивидуальных особенностей обмена веществ) PPARG2: C>G (rs1801282) ADRB2: C>G (rs1042714) ADRB2: A>G (rs1042713) ADRB3: T>C (rs4994) FABP2: G>A (rs1799883) 8 4600 p
- Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C 1100 p
-
Молекулярно-генетический анализ мужского бесплодия
- Наименование Сроки Цена
- Выявление микроделеций в факторе азооспермии AZF (локусы A, B, C) 8+2(временно) 4300 p
